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Giovedì 8 marzo a Terni presso il Centro per l'Autonomia Umbro (Via Giovanni XXIII, n. 25, ore 14.30), il primo di tre incontri regionali promossi dalla FISH Nazionale nell'ambito del progetto «Bilanci per i diritti» in cui le Associazioni, che a livello regionale e territoriale formano e rappresentano la FISH, si confrontano sulle strategie e sugli strumenti indispensabili a garantire coerenza tra l'agire concreto e quotidiano e il nuovo approccio alla disabilità basato sui diritti umani.

Due le tipologie di contributo concesse alle aziende che, previa stipula con le Province di Perugia e Terni di un'apposita convenzione, assumono a tempo indeterminato un lavoratore con disabilità grave.

(28 febbraio 2012). Qual è il futuro del welfare? Cinquanta organizzazioni sociali del nostro Paese si ritrovano insieme per legare sviluppo economico e rilancio dello stato sociale. "Cresce il welfare, cresce l'Italia" è il titolo della Conferenza nazionale che si terrà a Roma giovedì 1 e venerdì 2 marzo, con inizio alle ore 9.30 presso il Centro Congressi Frentani, in via dei Frentani 4.

(27 febbraio 2012). Sabato notte l'edificio che ospita la Comunità Progetto Sud, oltre alla sede della FISH Calabria, è stato oggetto di una nuova intimidazione: contro il centro, sequestrato alla 'ndrangheta e assegnato ad attività sociali, è stato esploso un colpo di pistola.

Si svolgerà a Terni il primo di tre incontri regionali promossi dalla FISH Nazionale nell'ambito del progetto "Bilanci per i diritti" per verificare e comunicare l'uso delle risorse associative per la promozione dei diritti delle persone con disabilità.

Si è appena concluso a Perugia il corso di formazione della durata di due giorni "Ausili tecnologici per la comunicazione nelle gravi disabilità neuromotorie", organizzato dalla Scuola di Amministrazione Pubblica della Regione Umbria. Tra le altre, hanno partecipato anche due associazioni aderenti alla FISH: AISM - Associazione Italiana Sclerosi Multipla di Perugia, e AISL - Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, che hanno espresso il punto di vista della rete associativa.

Anna Rastello, madre di Marcella, una ragazza con tetraparesi spastica diagnosticata a seguito di un incidente stradale, racconta il proprio viaggio a piedi compiuto un anno fa da Sarzana (SP) a Lourdes. Lo fa in un libro, pubblicato dalla ali&no editrice di Perugia nella collana "le maree"; ma lo fa anche raccontando il "dietro le quinte" del viaggio in un fitto scambio di e-mail con la curatrice della collana stessa, Gabriella La Rovere. Le e-mail vengono pubblicate giornalmente a partire dal 21 febbraio su facebook, twitter e sul sito internet "movimentolento.it".

Gli assegni di cura per l'assistenza alle persone che hanno la SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica), previsti dalla Delibera di Giunta Regionale dell'Umbria n. 909 del 29 luglio 2011, ancora non sono arrivati in mano a chi ne ha richiesto, più e più volte, l'improcrastinabile necessità. E, sebbene - a Terni - poco prima di Natale siano già stati chiesti gli estremi per i bonifici, degli assegni di cura non vi è traccia.

E' possibile scaricare il secondo numero del 2012 della rivista che si occupa di temi sociali.

(17 febbraio 2012). Con soddisfazione ed apprezzamento la Federazione Italiana per il Superamento dell'Handicap segnala il rilievo offerto oggi, 17 febbraio, dal Corriere della Sera ai temi di maggiore gravità che riguardano milioni di persone con disabilità. Finalmente non si chiacchiera di "falsi invalidi", ma di problemi reali.